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Latest News:
調剤・病院・薬局薬剤師に求められる役割 6 May 2012 | 01:20 pm
「調剤を実施するや局」は医療法の改正によって「医療提供施設」と明示されることになったため、従来の薬局とは異なり、医療安全体制の整備、薬局機能公表の義務化などが求められ医療機関と同様の扱いを受けることになりました。 しかし、そこで働く薬剤師の役割は普遍です。まず処方箋の調剤が基礎となり、医薬品を通じて医療社会に貢献し、薬の専門家としての職能を生かし、医薬品供給をはじめとして、安全で有効な薬物療法を...
海外旅行の注意点：てんかんの持病がある場合 5 May 2012 | 01:58 pm
日本国内で約100万人以上いるといわれるてんかんの患者さんですが、医薬品の進歩により一部の難治性のケースを除いては、日常生活には支障がなく海外旅行も可能になりました。ここではてんんかんの持病がある方が旅行をする際のポイントをまとめています。 睡眠不足、過労はてんかん発作の誘因となることが知られています。適度な飲酒は発作に影響ないことが報告されていますが、飲みすぎは禁物です。小児場合はけいれん発作...
医師による適応外処方の問題 4 May 2012 | 12:30 am
医療機関にかかると医師は患者の疾患を診断した上で薬を処方しますが、基本的に厚生労働省によって承認された適応症の範囲内で承認された用法と用量に従います。適応となっていない別の病気に使用した場合、その薬が重大な副作用を引き起こすリスクがあるためです。 しかし、日本よりも新薬の承認審査が早い海外で実際にその疾患に対する治療薬として使用され、薬の効き目や安全性に関して、信頼できるデータがある場合や、行政...
研究開発費が安いジェネリック医薬品 14 Mar 2012 | 11:33 pm
医薬品の特許期間が終了した後で、当該医薬品と同等の有効成分、用法、効能・効果を有するものが製造販売承認されます。これが後発医薬品です。日本、アメリカ、EUとも、医師等が後発医薬品を有効成分の一般名で詳報する場合があることから、「ジェネリック医薬品」とも呼ばれます。 後発品の声望販売承認申請に際しての添付資料は、先発品のそれと比べて量的に少なくて済みます。必要とされる資料は、通常、当該医薬品の規格...
