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Latest News:
27.08.13: FDA gewährt Nexavar® (Sorafenib) vorrangige Prüfung bei differenziertem Schilddrüsenkrebs 27 Aug 2013 | 09:30 am
FDA gewährt Nexavar® (Sorafenib) vorrangige Prüfung bei differenziertem Schilddrüsenkrebs Keine Behandlung für Radiojod-refraktäre differenzierte Schilddrüsenkarzinome bislang verfügbar mehr ...
20.08.13: Bayer Krebsmedikament Stivarga® erhält Zulassung zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren in Japan 20 Aug 2013 | 10:05 am
Bayer Krebsmedikament Stivarga® erhält Zulassung zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren in Japan mehr ...
06.08.13: Chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie und pulmonal-arterielle Hypertonie: 7 Aug 2013 | 12:55 am
Beratergremium der US-Gesundheitsbehörde FDA empfiehlt einstimmig die Zulassung für Riociguat von Bayer bei zwei Formen des Lungenhochdrucks mehr ...
06.08.13: Aflibercept (VEGF Trap-Eye) zur Behandlung des diabetischen Makula-Ödems erreicht in zwei Phase-III-Studien den primären Endpunkt 6 Aug 2013 | 09:35 am
Aflibercept (VEGF Trap-Eye) zur Behandlung des diabetischen Makula-Ödems erreicht in zwei Phase-III-Studien den primären Endpunkt mehr ...
31.07.13: 2. Quartal 2013: 31 Jul 2013 | 08:35 am
Bayer: Kräftiges Wachstum bei Life Sciences HealthCare und CropScience wachsen dynamisch, MaterialScience schwach / Neue Pharma-Produkte deutlich über den Erwartungen / Konzernumsatz um 1,9 (wpb. 4,6...
26.07.13: Bayer erhält Empfehlung zur Zulassung von VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur Injektion ins Auge) in Europa zur Behandlung des Sehschärfenverlust... 26 Jul 2013 | 04:05 pm
Bayer erhält Empfehlung zur Zulassung von VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur Injektion ins Auge) in Europa zur Behandlung des Sehschärfenverlustes infolge eines Makula-Ödems aufgrund eines Zentralvenenver...
01.07.13: Bayer schließt Übernahme von Steigerwald ab 1 Jul 2013 | 01:30 pm
Bayer schließt Übernahme von Steigerwald ab Christian Sarto zum Geschäftsführer ernannt mehr ...
01.07.13: Zulassung von Sorafenib (Nexavar®) zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs bei FDA und EMA beantragt 1 Jul 2013 | 09:30 am
Zulassung von Sorafenib (Nexavar®) zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs bei FDA und EMA beantragt Bisher keine spezifische Therapiemöglichkeit zur Behandlung des Radiojod-refraktären differenzierten ...
28.06.13: FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® von Bayer zur Prävention von Stentthrombosen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom 28 Jun 2013 | 03:35 pm
FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® von Bayer zur Prävention von Stentthrombosen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom mehr ...
28.06.13: Bayer erhält Zulassungsempfehlung für Regorafenib zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs in der EU 28 Jun 2013 | 03:30 pm
Bayer erhält Zulassungsempfehlung für Regorafenib zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs in der EU Ergebnisse zulassungsrelevanter Phase-III-Studie belegen längere Überlebenszeit von Patienten, ...
